La nueva versión de Veeva Site Connect agiliza la ejecución de ensayos clínicos para centros y patrocinadores

Las nuevas funciones y la experiencia sencilla y estándar del sitio reducen el tiempo de prueba y los gastos

Implantación a precio fijo para empezar a funcionar rápidamente

El sector avanza hacia los ensayos conectados: siete de los 20 principales biofarmacéuticos adoptan Veeva Site Connect

BARCELONA, España, 5 de septiembre de 2024 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE: VEEV) ha anunciado hoy, en un gran paso adelante para la ejecución de ensayos clínicos, la nueva versión de Veeva Site Connect, que añade nuevas y potentes capacidades y una experiencia centrada en el centro para simplificar y estandarizar la colaboración entre el promotor y el centro. Con Veeva Site Connect, los patrocinadores reducen el tiempo y el esfuerzo de la puesta en marcha del centro, la realización del estudio y el cierre para obtener ensayos de mayor calidad a un coste significativamente menor.

«Al estandarizar la forma en que se comparte la información en todos los centros en una sola aplicación con Veeva Site Connect, pretendemos ahorrar tiempo y esfuerzo que podemos dedicar a tratar a los pacientes», explicó un líder de excelencia en operaciones clínicas de una de las 20 principales biofarmacéuticas. «Nuestro objetivo es eliminar los traspasos manuales y las ineficiencias para una puesta en marcha más rápida del centro, una supervisión más eficiente y un cierre simplificado del estudio».

Para ofrecer una mejor ejecución de los ensayos en menos tiempo, la ampliación de Veeva Site Connect incluye importantes avances de aplicación e implementación.

• Las nuevas capacidades amplían Site Connect más allá del intercambio de documentos y la distribución de seguridad: Veeva Site Connect añade comunicaciones de estudio, contactos, información de pago y enlaces rápidos a sistemas de patrocinadores a las ya potentes funciones de intercambio de documentos y distribución de seguridad.
• Interfaz de usuario del centro optimizada e idéntica para todos los ensayos: La organización de todo lo que necesitan los centros en una página de inicio intuitiva con una barra lateral de navegación sencilla permite a los centros mantenerse informados y cerrar tareas con unos pocos clics. Tener la misma experiencia de usuario para todos los ensayos proporciona a los centros una forma estándar de trabajar con todos los patrocinadores.

• Abierto a cualquier centro, en cualquier lugar: Veeva Site Connect es accesible para todos los centros en cualquier lugar. Los centros que utilizan Veeva SiteVault como su eISF obtienen la ventaja añadida de conectar su estudio para un intercambio bidireccional de documentos sin fisuras.
• Implementación sencilla a un precio fijo para empezar a funcionar en dos a cuatro meses: Con un compromiso de tarifa fija estándar de dos a cuatro meses, dependiendo del tamaño de la empresa, los patrocinadores pueden lograr un gran impacto rápidamente hacia su objetivo de una ejecución de ensayos más rápida y de mayor calidad.

«Me encantaría que todos nuestros patrocinadores utilizaran Veeva Site Connect. Ofrece a los centros una forma mucho más eficiente de colaborar con los patrocinadores, mantener el cumplimiento normativo y hacer llegar más rápidamente las terapias críticas a los pacientes», afirmó Alisha Garibaldi, consejera delegada de Skylight Health Research. «Cuanto menos tiempo dediquemos al trabajo administrativo en los sistemas, más tiempo tendremos para ejecutar los ensayos y ayudar a los pacientes».

«Con la implementación de Veeva Site Connect para nuestro proceso de distribución de cartas de seguridad, prevemos lograr una reducción significativa del procesamiento manual a la vez que mejoramos la supervisión y el cumplimiento», comentó Marta Jureczko-Hinzmann, responsable de servicios de soluciones clínicas globales de AstraZeneca. «Compartir las cartas de seguridad en todos los centros a nivel mundial dentro de una única aplicación nos permitirá armonizar todo el proceso en toda la compañía y optimizar la forma en que asignamos valiosos recursos»

Veeva Site Connect forma parte de Veeva Clinical Platform, la solución completa y conectada de apoyo a pacientes, centros y patrocinadores. Veeva Site Connect desempeña un papel fundamental a medida que el sector avanza hacia la simplificación y estandarización de la colaboración entre centros, y siete de las 20 principales biofarmacéuticas ya han adoptado Veeva Site Connect para agilizar los ensayos.

Vea la demostración de Veeva Site Connect y obtenga más información en la Veeva R&D and Quality Summit que se celebrará los días 9 y 10 de septiembre en Boston, donde las principales biofarmacéuticas compartirán cómo utilizan Veeva Site Connect para simplificar la ejecución de los ensayos y lograr una mayor calidad y velocidad.

Información adicionalSi desea más información acerca de Veeva Site Connect, visite: veeva.com/eu/VeevaSiteConnectConecte con Veeva en LinkedIn: linkedin.com/company/veeva-systems

Acerca de Veeva SystemsVeeva es el líder mundial en software en la nube para el sector de las ciencias de la vida. Comprometida con la innovación, la excelencia de sus productos y el éxito de sus clientes, Veeva atiende a más de 1.000 clientes, desde las mayores compañías biofarmacéuticas del mundo hasta biotecnológicas emergentes. Como Corporación de Beneficio Público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluyendo clientes, empleados, accionistas y las industrias a las que sirve. Para más información, visite veeva.com/eu.

Declaraciones de futuro de VeevaEste comunicado contiene declaraciones prospectivas relativas a los productos y servicios de Veeva y a los resultados o beneficios esperados del uso de nuestros productos y servicios. Estas declaraciones se basan en nuestras expectativas actuales. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los proporcionados en este comunicado y no tenemos ninguna obligación de actualizar dichas declaraciones. Existen numerosos riesgos que pueden afectar negativamente a nuestros resultados, incluidos los riesgos e incertidumbres que se describen en nuestro formulario 10-Q para el período finalizado el 31 de julio de 2024 y en nuestros documentos posteriores a la SEC, a los que puede acceder en sec.gov.

Contacto:

Jeremy WhittakerVeeva [email protected]

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